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O psicoativo N,N-Dimetiltriptamina (DMT) é o principal princípio ativo encontrado na bebida Ayahuasca e possui estrutura semelhante a neurotransmissores como a serotonina, justificando seu efeito alucinógeno1. Devido ao fato do uso dessas substâncias químicas ser controlado pela legislação brasileira, a obtenção de um padrão para análises se torna difícil, revelando a importância da obtenção da DMT para fins forenses2. Além disso, o desenvolvimento de metodologias alternativas para a obtenção da DMT é um desafio, considerando sua característica termolábil. Diante disso, o presente trabalho teve como objetivo a síntese verde da DMT, baseada no estudo do mecanismo de metilação da Triptamina. Sendo assim, variou-se as condições de reação, aplicando-se os princípios da Química Verde, tais como: fonte eficiente de energia (ultrassom), o uso de reagentes e solventes menos tóxicos. Os produtos obtidos foram analisados por Cromatografia Gasosa acoplada à Espectrometria de Massas (GC-MS), uma técnica analítica verde. Os melhores resultados foram obtidos a partir da reação de metilação da Triptamina em meio ácido redutor (Formaldeído, Boridreto de sódio e Ácido sulfúrico), na presença de Éter etílico como solvente. O Acetato de etila foi utilizado como solvente de extração na etapa de separação. A metodologia proposta apresenta vantagens em relação à síntese clássica, como uso de fonte eficiente de energia ao invés de refluxo, substituição de solventes e reagentes tóxicos e não-renováveis (Sulfato de dimetila, Tetraidrofurano, Diclorometano e Hexano) por derivados de biomassa menos tóxicos (Acetato de etila e Éter etílico). As análises por GC-MS permitiram a identificação do produto principal (DMT) com alto rendimento, bem como da β-carbolina, derivado ciclizado, correspondente. Portanto, conclui-se que a metodologia referida é um avanço na síntese verde de derivados da Triptamina, promovendo assim o desenvolvimento mais sustentável e seguro em Química Forense.

N,N-Dimetiltriptamina. Síntese Orgânica. Química verde.