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Estimulante e psicodélico, o 2-({[2-(4-cloro-2,5-dimetoxifenil)etil]amino}metil)fenol (25C-NBOH), da classe das feniletilaminas, é pauta de saúde pública nacional e internacional por suas diversas associações com convulsões, psicose aguda, dependência e até morte. Tendo em vista o potencial risco à saúde, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 254/2018, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), oficializou a inclusão da 25C-NBOH na lista de substâncias proibidas no país. Entretanto, o seu controle é dificultado por sua característica termolábil, se tornando contratempo para análises rápidas por parte dos peritos. Diante desse contexto, se torna cada vez mais evidente a necessidade do desenvolvimento de mecanismos que facilitem a sua identificação. Nesse sentido, no presente trabalho realizou-se o planejamento da síntese para a obtenção da 25C-NBOH substituindo-se: solventes de alta toxicidade, como Metanol, Tetraidrofurano, 1,4-Dioxano e Acetonitrila; reagentes não verdes, como LiAlH4, Br2 e NBS; fontes energéticas de baixa eficiência, como sistema de refluxo e banho-Maria, por: solvente verde, como etanol; reagentes mais verdes, como boridreto de sódio e ácido tricloro-isocianúrico; fontes eficientes de energia, como ultrassom e micro-ondas. Inicialmente, realizou-se a consolidação da primeira etapa da síntese e a caracterização do produto obtido, tendo em vista a necessidade de validação das alterações propostas no planejamento e da necessidade do intermediário puro para prosseguir na rota sintética. Os objetivos propostos foram atingidos por meio da recristalização pós síntese e comprovados por Cromatografia em Camada Delgada (CCD), Temperatura de fusão (Tf) e Espectroscopia na região do Ultravioleta-Visível (UV-Vis). Por fim, a reformulação da rota sintética atendeu nove dos 12 princípios da Química Verde, promovendo assim o desenvolvimento de uma metodologia mais sustentável.

25C-NBOH. Síntese Orgânica. Química Forense.