Atualmente, verifica-se um crescente interesse dos pesquisadores na busca da substituição de matérias-primas, intermediários químicos, produtos e processos baseados em derivados petroquímicos por biomassa renovável. Para esse fim, técnicas alternativas e novas metodologias vêm sendo utilizadas na adaptação das reações orgânicas clássicas aos princípios da Química Verde. Estudos recentes comprovaram que a associação de grupos aril metoxilados e terpenos pode levar à obtenção de substâncias potencialmente bioativas, que não apresentam efeitos colaterais. O presente trabalho apresenta a síntese de ésteres derivados do L-(-)-borneol e de ácidos carboxílicos (ácidos benzóico, 4-metoxibenzóico, 3,4-dimetoxibenzóico e 3,4,5-trimetoxibenzóico). As reações foram processadas em um reator de micro-ondas, sob pressão atmosférica, com agitação magnética, controle de temperatura e ausência de solvente. O protocolo proposto permitiu a eliminação de uma etapa na síntese – formação do cloreto de ácido – e ainda reduzir significativamente o tempo de reação (98%). Assim, foi possível a obtenção dos quatro ésteres de interesse, utilizando uma metodologia ecologicamente correta, sob condições mais brandas de reação em comparação com a síntese clássica.