Portal de Administração de Conferências - CEFET-MG, X Semana de Ciência & Tecnologia 2014

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Síntese Verde de ésteres derivados do ácido 3,4,5-trimetóxibenzoico com potencial atividade anti-inflamatória promovida por irradiação de micro-ondas
Adriana Akemi Okuma, Ruth Pereira Paulino

Última alteração: 2014-08-07

Resumo


Em um trabalho recente foram realizados estudos farmacológicos sobre ésteres derivados do ácido 3,4,5- trimetóxibenzóico (ác. TMB), um co-produto do alcatrão vegetal, comprovando sua eficácia como agentes anti-inflamatórios. As reações de esterificação foram processadas em um forno de micro-ondas doméstico adaptado para reações químicas, sem a presença de solvente. Os materiais de partida empregados foram o ác. TMB e os compostos fenólicos guaiacol e vanilina, que são também co-produtos do alcatrão vegetal, além dos reagentes de acoplamento N,N`-diisopropilcarbodiimida (DIC) e 4-dimetilaminopiridina (DMAP). Os produtos obtidos foram caracterizados pela técnica de Cromatografia Gasosa acoplada à Espectrometria de Massas, confirmando a obtenção dos ésteres 3,4,5-trimetoxibenzoato de 2-metoxifenila (guaiacol + ác.TMB) e 3,4,5-trimetoxibenzoato de 4-formil-2-metoxifenila (vanilina + ác. TMB). A partir dos resultados obtidos foi possivel concluir que a metodologia apresentada é viável, pois utiliza uma fonte alternativa de energia e reagentes provenientes de biomassa renovável, atendendo aos princípios da Quimica Verde.


Palavras-chave


Síntese Orgânica, Química Verde, Ésteres